بررسی وجود ژن های بتالاکتامازی ?bla?_tem و ?bla?_shv در سالمونلاهای جدا شده از مرغداری های منطقه شمال غرب ایران
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده دامپزشکی
- author وحید عشرتی ایلامی
- adviser ملاحت احمدی حبیب دستمالچی ساعی
- publication year 1392
abstract
مقاومت به آنتی بیوتیک های گروه بتالاکتام در میان باکتری های گرم منفی ناشی از تولید آنزیم های بتالاکتامازی می باشد. در سال های اخیر، تولید آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف (esbl) در میان باکتری های با منشا دامی به ویژه سالمونلا شیوع فراوانی یافته و این موضوع از لحاظ بهداشت عمومی حائز اهمیت می باشد. هدف از این تحقیق تعیین میزان حضور ژن های blatem و blashv در جدایه های سالمونلا بدست آمده از مرغداری های منطقه شمال غرب ایران می باشد. در این تحقیق،1870 نمونه از محتویات روده طیور اخذ گردید. 52 جدایه با استفاده از ویژگی های کشت، خصوصیات بیوشیمایی و تکثیر ژن اختصاصی inva گونه سالمونلا، به عنوان سالمونلا شناسایی شدند. سپس جدایه ها بااستفاده از روش pcr، از نظر حضور ژن های کدکننده بتالاکتاماز وسیع الطیف مربوط به خانواده های tem و shv مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که از بین52 جدایه سالمونلا، 35 جدایه(67%) از لحاظ وجود ژن blatem مثبت بودند. درحالیکه ژن blashv در هیچکدام از جدایه های مورد مطالعه یافت نشد. از اینرو چنین استنباط می شود که سالمونلاهای کومنسال دستگاه گوارش پرندگان مخزنی برای بتالاکتامازهای وسیع الطیف، بویژه از نوع tem، بوده که این موضوع از لحاظ بهداشت عمومی و نیز انتقال ژن های مقاومت به باکتری های بیماری زا باید مورد توجه قرار گیرد.
similar resources
بررسی وجود ژن بتالاکتامازی blactx-m و blaoxa-1 در سالمونلاهای جدا شده از مرغداری های منطقه شمال غرب ایران
سالمونلا یکی از مهمترین عوامل بیماری زای روده ای در انسان وحیوانات است. در سالمونلاها مقاومت به آنتی بیوتیک های بتالاکتام ناشی از تولید آنزیم های بتالاکتامازی وسیع الطیف است. ژنهای ctx-m وoxa-1 کدکننده آنزیم های لازم برای کاتالیز و هیدرولیز منوباکتام و سفالوسپورین های وسیع الطیف می باشد. هدف ازاین مطالعه ارزیابی حضورژن های blactx-m و blaoxa-1 در جدایه های سالمونلای بدست آمده از مرغداریهای منطقه...
15 صفحه اولمطالعه مقاومتهای دارویی قابل انتقال در اشرشیاکلی های جدا شده از مرغداری های منطقه ارومیه
هدف: مطالعه مقاومتهای دارویی و انتقال فاکتور مقاومت در اشرشیا کلی . طرح: مطالعه آزمایشگاهی نمونه ها: تعداد 25 سوش اشرشیا کلی جدا شده از موارد کلی با سیلوز طیوربه عنوان سوش های دهنده فاکتور مقاومت و سویه سالمونلا تیفی موریوم RITCC 1730 به عنوان سویه گیرنده فاکتور مقاومت مورد استفاده قرار گرفت. روش کار: 25 سوش اشرشیا کلی از موارد بیماری کلی با سیلوز طیور جدا گردید. حساسیت سوش های جدا شده نس...
full textبررسی وجود ژن cry در باسیلوس ترینجینسیس های جدا شده از خاک
چکیده زمینه و هدف: باسیلوس ترینجینسیس باکتری گرم مثبت و اسپورزا است. اصلی‌ترین زیستگاه این باکتری خاک بوده و توانایی تولید انواع متنوعی از پروتئین‌های کریستالی با خاصیت حشره‌کشی را داراست. هدف از این مطالعه جداسازی سویه‌های باسیلوس ترینجینسیس حمل کننده ژن Cryاز خاک های نقاط مختلف استان تهران با استفاده از روش Multiplex-PCR بود. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی ـ تحلیلی مقدار 200 گرم خاک از...
full textردیابی مولکولی ژن بتالاکتامازی DHA در سودوموناس آئروژینوزاهای جدا شده از نمونه های پوستی در شهر قم
پسودوموناس آئروژینوزا می تواند تقریباً در تمام بافت های بدن عفونت ایجاد کند. باکتری می تواند در سوختگی ها، زخم، بافت قرنیه، دستگاه ادراری و ریه ها کلونیزه شده و پس از ورود به خون سبب سپتی سمی و یا ضایعات موضعی در مکان های دیگر بدن شود.. امروزه به دلیل استفاده بی رویه از داروهای موثر بر روی پسودموناس آئروژینوزا این باکتری به شدت در مقابل آنتی بیوتیک ها مقاوم شده است. هدف از این مطالعه جستجوی ژن م...
full textبررسی وجود ژن های بتالاکتامازی bla-SHV و (bla-AmpC (CITM, FOX در ایزوله های بالینی اشریشیاکلی
زمینه: مقاومت به آنتی بیوتیک های بتالاکتام در میان ایزوله های بالینی، در اکثر مواقع ناشی از تولید آنزیم های بتالاکتامازی است. در سال های اخیر، تولید آنزیم های بتالاکتامازی طیف وسیع (ESBLs) و AmpC بتالاکتامازی در میان ایزوله های بالینی به ویژه باکتری Escherichia coli شیوع فراوانی یافته و از آنجا که این بتالاکتامازها شامل چندین زیر خانواده می باشند، طراحی و استفاده از پرایمرهای یونیورسال به منظور...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده دامپزشکی
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023